Bharat Biotech' မှ ဌာနေရင်းနှီးမြှုပ်နှံမှုဖြင့် ထုတ်လုပ်သော COVID-19 ကာကွယ်ဆေးကို အိန္ဒိယ၏ COVAXIN ကို ခရီးသွားရန်အတွက် သြစတြေးလျအာဏာပိုင်များက ခွင့်ပြုလိုက်ပြီဖြစ်သည်။ Covaxin အခြားနိုင်ငံကိုးနိုင်ငံတွင် အတည်ပြုထားပြီးဖြစ်သည်။ သို့သော်လည်း WHO ၏ အတည်ပြုချက်ကို စောင့်မျှော်နေသေးသည်။
စိတ်ဝင်စားစရာမှာ၊ လက်ရှိအတည်ပြုထားသော ကမ္ဘာပေါ်ရှိ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးအားလုံးနီးပါးသည် ယခင်က လူသားများတွင် အသုံးမပြုခဲ့ဖူးသော အယူအဆနှင့် နည်းပညာများအပေါ် အခြေခံထားသည့် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ အင်ဂျင်နီယာဆိုင်ရာ adenovirus vector DNA ကာကွယ်ဆေးများဖြစ်သည်။
အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ Covaxin သည် ရာစုနှစ်တစ်ဝက်ကျော်ကြာ စမ်းသပ်ခဲ့ပြီး ကူးစက်ရောဂါများစွာကို ထိန်းချုပ်နှိမ်နင်းရေးတွင် အဓိကအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ခဲ့သည့် ရိုးရာကာကွယ်ဆေးထုတ်လုပ်သည့်နည်းပညာကို အချိန်နှင့်တစ်ပြေးညီ စမ်းသပ်ထားသည့် ဆေးဝါးများကို အခြေခံ၍ အသက်မဝင်သောကာကွယ်ဆေးဖြစ်သည်။
WHO မှ Covaxin ၏အတည်ပြုချက်ကို လုပ်ဆောင်နေပါသည်။ လွိုင်ကော်မြို့၊ နည်းပညာအကြံပေးအဖွဲ့ အရေးပေါ်အသုံးပြုမှုစာရင်း (TAG-EUL) သည် ထုတ်လုပ်သူထံမှ နောက်ထပ်အချက်အလက်များကို ရှာဖွေခဲ့သည်။ ဝဘ်ဆိုဒ်တွင် ရရှိနိုင်သော အချက်အလက်များအရ ပတ်သက်သည် WHO EUL အတွင်းရှိ COVID-19 ကာကွယ်ဆေးများ၏ အခြေအနေ/prequalification အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်၊ အကဲဖြတ်ခြင်းကို 20 ခုနှစ် အောက်တိုဘာလ 2021 ရက်နေ့တွင် ဆက်လက်လုပ်ဆောင်နေပါသည်။
Covaxin ကို WHO ၏ခွင့်ပြုချက်ဖြင့် အာရှနှင့် အာဖရိကရှိ နိုင်ငံအများအပြားတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေမည်ဟု ယူဆပါသည်။
***
